В июне завершатся пострегистрационные исследования вакцины «Спутник V»

Первая в мире вакцина против коронавируса отечественного производства «Спутник V» была зарегистрирована Минздравом РФ в августе 2020 года. Однако испытания препарата после этого продолжились.

По словам директора НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Минздрава России Александра Гинцбурга, пострегистрационные исследования «Спутника V» завершатся в начале лета. РИА «Новости» сообщает, что результаты исследований будут переданы экспертам Минздрава. На основе этих данных они могут выдать разрешение о постоянной регистрации вакцины.

«Наблюдения сейчас идут полгода, надо наблюдать отдаленные последствия, и как будто это середина июня, дайте нам для этого еще две-три недели — на подписание отчёта и представление его в экспертное учреждение Минздрава», — отметил Гинцбург.

В то же время, по словам специалиста, после завершения испытаний в инструкцию вакцины не планируется вносить принципиальных изменений.
За основу «Спутника V» учёные взяли изученную и проверенную платформу аденовирусных векторов человека. К преимуществам этой вакцины специалисты относят эффективность в сочетании с безопасностью и отсутствием долгосрочных негативных последствий.

Помимо этого, в России разработаны ещё две вакцины против коронавируса. Препарат от центра Роспотребнадзора «Вектор» под названием «ЭпиВакКорона» уже используется. Что касается вакцины «КовиВак» от Центра имени Чумакова РАН, то министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что в оборот она поступит в первой декаде апреля.